
Nguồn ảnh:https://splashmags.com/index.php/2024/10/nf-hope-concert/
Các nghệ sĩ hàng đầu của Las Vegas sẽ có mặt trên sân khấu vào Chủ Nhật, ngày 20 tháng 10 năm 2024, để kỷ niệm buổi hòa nhạc NF Hope lần thứ 14, nhằm gây quỹ cần thiết cho cuộc chiến chống lại căn bệnh neurofibromatosis thường bị hiểu lầm.
Trong sự kiện này, các nhà sáng lập buổi hòa nhạc NF Hope, Jeff Leibow, một thành viên của The Fourmers và nổi tiếng với vai diễn trong “Jersey Boys,” cùng với vợ Melody, sẽ trở lại sự kiện thường niên, quy tụ những nghệ sĩ nổi tiếng nhất của thành phố tại Myron’s Cabaret Jazz ở Trung Tâm Nghệ Thuật Smith.
Buổi hòa nhạc sẽ bắt đầu vào lúc 1 giờ chiều, và khu vực trưng bày đấu giá im lặng sẽ mở cửa vào lúc 11 giờ 30 sáng vào ngày 20 tháng 10.
Giá vé bắt đầu từ 56,40 USD (bao gồm tất cả các khoản phí) và có thể được mua qua số điện thoại 702-749-2000 hoặc truy cập vào www.thesmithcenter.com/nfhope.
Ngoài ra, những người muốn theo dõi sự kiện từ xa hoặc ngoài Nevada cũng có thể mua vé livestream cho buổi biểu diễn.
Buổi hòa nhạc NF Hope mang lại lợi ích cho Neurofibromatosis Network, một tổ chức cam kết hỗ trợ các gia đình và cá nhân bị ảnh hưởng bởi neurofibromatosis (NF).
Kể từ sự kiện đầu tiên vào năm 2011, buổi hòa nhạc NF Hope đã phát triển mạnh mẽ qua từng năm, với gần 2 triệu USD được quyên góp cho nghiên cứu và vận động về neurofibromatosis, cũng như tổ chức các sự kiện tại ba thành phố – Las Vegas, New York City và Chicago.
Mikalah Gordon, người dẫn chương trình và là một trong những nghệ sĩ biểu diễn, sẽ là người dẫn dắt buổi hòa nhạc lần này.
Sự kiện năm 2024 cũng có sự góp mặt của những ca sĩ nổi tiếng của Las Vegas như Carnell “Golden Pipes” Johnson; ca sĩ Delicious Kennedy, người đoạt giải Grammy của All-4-One; nghệ sĩ ghi âm và tác giả từng đoạt giải Emmy Steph Payne; nghệ sĩ Lorena Peril là một trong những ngôi sao ở Las Vegas; và những nghệ sĩ khác, cùng với Jeff và Melody Leibow và sự xuất hiện đặc biệt của cô con gái Emma, hiện là học sinh tại Học viện Nghệ thuật Las Vegas.
“Những gia đình chiến đấu với căn bệnh di truyền này là, và sẽ luôn là, những người hùng thực sự,” Jeff Leibow nói. “Họ là lý do chúng tôi không ngừng làm việc không mệt mỏi trong suốt 14 năm qua, và họ, cùng với con gái chúng tôi, là lý do để chúng tôi luôn cố gắng để tạo ra sự khác biệt.”
Neurofibromatosis (NF) là một rối loạn di truyền của hệ thần kinh, đặc trưng bởi sự phát triển của các khối u có thể xuất hiện trên bất kỳ dây thần kinh nào trong cơ thể mà không có cảnh báo trước.
Con gái nhỏ của Leibows, Emma, đã được chẩn đoán mắc căn bệnh này vào năm 2010 khi cô chỉ mới chín tháng tuổi.
Khi Leibow và vợ của mình, Melody, tìm hiểu thêm về những tác động tàn phá của căn bệnh, họ đã nảy ra ý tưởng cho buổi hòa nhạc với nhận thức rằng họ có trách nhiệm với gia đình mình và hơn 130.000 người sống chung với NF để giáo dục người khác về căn bệnh này.
Mặc dù là một rối loạn di truyền phổ biến, phần lớn người dân không biết rằng một trong số 2.500 người được sinh ra mắc chứng này, khiến nó phổ biến hơn cả chứng xơ nang, loạn dưỡng cơ di truyền, bệnh Huntington và Tay Sachs cộng lại.
Emma vẫn tiếp tục là nguồn cảm hứng cho cha mẹ và những người xung quanh với sự can đảm và kiên cường của mình.
Vào mùa hè vừa qua, Emma đã trải qua ca phẫu thuật thứ ba, do một khối u lớn ở chân khiến nó trải dài từ hông tới đầu gối.
Giờ đây, Emma đã đủ trưởng thành để hiểu rõ ý nghĩa thực sự của việc mắc NF, cô đã trải nghiệm nhiều hơn về gánh nặng tâm lý đi kèm với chẩn đoán neurofibromatosis, điều này đã mở mắt cho cả gia đình.
Đây là một lời nhắc nhở nghiêm túc về những gì các gia đình mắc NF phải đối mặt mỗi ngày và sự bất lực mà các bậc phụ huynh NF có thể cảm nhận.
Điều này nhấn mạnh với Leibows tại sao việc tiếp tục nâng cao nhận thức và quyên góp nhằm giúp chiến đấu với căn bệnh này là quan trọng để tạo ra sự khác biệt cho Emma và hàng chục ngàn người sống với nó.
“Hành trình của Emma với NF tiếp tục đầy thách thức, một chủ đề phổ biến trong số các em nhỏ đối mặt với rối loạn insidious này,” Melody Leibow nói.
“Càng lớn, Emma càng hiểu rõ hơn về thực tế của việc sống với NF. Trong 13 năm qua, chúng tôi đã tập trung vào các tác động vật lý của NF, bao gồm cả các ca phẫu thuật cần thiết do căn bệnh này.
Giờ đây, bên cạnh việc đối mặt với các lo âu thường gặp của thanh thiếu niên, các câu hỏi xung quanh cuộc sống với neurofibromatosis đã mang đến những thách thức cảm xúc bổ sung cho Emma và gia đình chúng tôi.
Nhưng điều này cũng tiếp thêm động lực cho chúng tôi để tiếp tục công việc hỗ trợ cộng đồng thông qua các chương trình vô giá của NF Network.”
Vào năm 2024, buổi hòa nhạc NF Hope sẽ vinh danh Jim và Maryanne Taglia với Giải thưởng Người Bảo Trợ Hy Vọng.
Taglia đã hỗ trợ nguyên nhân này suốt hơn 12 năm qua.
Tính cách của họ, lòng tốt, sự hào phóng và khiêm nhường là một trong số vô vàn lý do khiến họ được ghi nhận trong năm nay.
Giải thưởng Tưởng Niệm Paul Bodner, một vinh dự dành cho một thành viên trong cộng đồng NF, người đã thể hiện ý nghĩa của việc biến những điều không may thành những điều đáng quý nhất, sẽ được trao cho một khách mời bất ngờ, người đã sử dụng tài năng của mình để giúp nâng cao nhận thức và quyên góp cho nguyên nhân này, và đã truyền cảm hứng cho các thành viên trong cộng đồng NF làm điều tương tự.
Vé bắt đầu từ 56,40 USD, bao gồm tất cả các khoản phí và có thể được mua tại bất kỳ quầy box của Trung Tâm Nghệ Thuật Smith hoặc truy cập vào www.thesmithcenter.com/nfhope hoặc gọi số 702-749-2000 (TTY 800-326-6868).
Buổi hòa nhạc NF Hope cũng có một cuộc đấu giá im lặng xa hoa bao gồm những trải nghiệm quý giá, gói vé cho những chương trình hàng đầu trên dải Strip, kỳ nghỉ tại một số khách sạn hàng đầu ở Las Vegas, các trải nghiệm ẩm thực tại những nhà hàng nổi tiếng của thành phố, và nhiều hơn nữa.
Cuộc đấu giá sẽ mở cửa để xem vào lúc 11:30 sáng vào ngày diễn ra sự kiện.
Để biết thêm thông tin về NF Hope, hãy truy cập www.nfhope.org.
Bạn có thể theo dõi NF Hope trên Facebook, Twitter và Instagram.
Buổi hòa nhạc NF Hope lần thứ 14 ở Las Vegas được thực hiện bởi các nhà tài trợ chính là SpringWorks Therapeutics và Alexion Pharmaceuticals.